Lettország -
lett -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
vladoniks (paziņots 2014.) kapsula
ОoО «ХБО при РАН Фирма Вита» - kapsula
Európai Unió -
lett -
EMA (European Medicines Agency)
mycamine
astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidiasis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - mycamine ir norādīts:pieaugušajiem, pusaudžiem no 16 gadu vecuma un elderlytreatment invazīvo kandidoze;ārstēšana barības kandidozes pacientiem, kuriem intravenozo terapiju, ir atbilstošas;profilakse candida infekcijas pacientiem, kam veic alogēnas hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas, vai pacientiem, kam ir paredzēts neutropenia (absolūtais neitrofīlu skaits < 500 šūnas/µl), 10 vai vairāk dienas. bērniem (arī jaundzimušajiem) un pusaudžiem līdz 16 gadu agetreatment invazīvo kandidoze. profilakses candida infekcijas pacientiem, kam veic alogēnas hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas, vai pacientiem, kam ir paredzēts neutropenia (absolūtais neitrofīlu skaits < 500 šūnas/µl), 10 vai vairāk dienas. lēmums izmantot mycamine, būtu jāņem vērā risks, attīstības aknu audzēji. mycamine vajadzētu izmantot tikai tad, ja citi pretsēnīšu nav piemērota.
Lettország -
lett -
Zāļu valsts aģentūra
desloratadine sopharma 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai
sopharma ad, bulgaria - desloratadīns - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 0,5 mg/ml
Lettország -
lett -
Zāļu valsts aģentūra
desloratadine sopharma 5 mg apvalkotās tabletes
sopharma ad, bulgaria - desloratadīns - apvalkotā tablete - 5 mg
Lettország -
lett -
Zāļu valsts aģentūra
desloratadine sopharma 5 mg apvalkotās tabletes
sopharma ad, bulgaria - desloratadīns - apvalkotā tablete - 5 mg
Lettország -
lett -
Zāļu valsts aģentūra
norepinephrine sopharma 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
sopharma ad, bulgaria - norepinefrīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 mg/ml
Lettország -
lett -
Zāļu valsts aģentūra
dexketoprofen sopharma 50 mg/2 ml šķīdums injekcijām/infūzijām
sopharma ad, bulgaria - deksketoprofēns - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 50 mg/2 ml
Lettország -
lett -
Zāļu valsts aģentūra
dapagliflozin polpharma 5 mg apvalkotās tabletes
zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - dapagliflozīns - apvalkotā tablete - 5 mg
Lettország -
lett -
Zāļu valsts aģentūra
dapagliflozin polpharma 10 mg apvalkotās tabletes
zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - dapagliflozīns - apvalkotā tablete - 10 mg
Európai Unió -
lett -
EMA (European Medicines Agency)
dimethyl fumarate polpharma
zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimethyl fumarate - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - imūnsupresanti - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.